Prevo-Check®
Product Code: LFT-001
CE IVD, Nur für professionelle Anwender,
ausreichend für 4 Tests
- Für die frühe Erkennung von HPV16- induzierten Krebserkrankungen
- Hohe klinische Spezifität von über 99%
- Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse
| Testprinzip: | Kompetitiver Immunoassay in Form eines Schnelltests zur qualitativen Detektion von Antikörpern gegen HPV16 L1 in Vollblut oder Serum |
| Probenmaterial: | Kapillarblut, Venenblut, Serum |
| Probenvolumen: | 1 Tropfen Blut oder 25 µL Serum |
| Aufbewahrung: | 2-30°C |
Diagnostisch relevant sind nicht etwa die häufigen Infektionen mit HPV, sondern das Vorliegen von HPV-bedingten Erkrankungen.
Die Anwesenheit erhöhter HPV16 L1 Antikörper weist bei nicht HPV-geimpften Personen spezifisch auf veränderte Zellen hin und ist als Indikator für Krebsvorstufen bzw. Tumoren zu werten, was insbesondere bei augenscheinlich gesunden Personen von besonderer Bedeutung im Rahmen einer Früherkennungsuntersuchung ist.
Während es bislang keine aussagekräftige und praktikable serologische Methode der Früherkennung für HPV-bedingte Tumoren gab, ist nun der neue immunologische Schnelltest Prevo-Check® als IVD Produkt verfügbar. Die Abviris Deutschland GmbH hat diesen Nachweis von HPV16 L1 Antikörpern aus Vollblut- und Serumproben entwickelt.
Der unter der Marke Prevo-Check® erhältliche Test ist so eingestellt, dass erhöhte Antikörpertiter als positives Ergebnis erkannt werden.
Die Leistungsmerkmale des Tests sprechen für sich:
- Klinische Spezifität über 99%
- Klinische Sensitivität 95%
Seine außergewöhnlich guten Leistungsdaten verdankt der Test der Verwendung des speziellen Antikörperklons Anti-HPV16 L1, der gegen ein Protein gerichtet ist, das nur von Zellen gebildet wird, bei denen HPV16 schon aktiv in die Zellteilung eingegriffen hat. Das bedeutet, dass dieser Antikörper immer nur dann auftritt, wenn eine subklinische HPV16-Infektion in eine Krebsvorstufe oder ein Karzinom übergegangen ist.